Actifs purs Niacinamide 5%

• -13%*** dans l'intensité des taches et +46%*** dans la prévention du teint pâle (1)
• 5% est la bonne dose selon 3 études cliniques indépendantes publiées dans la littérature scientifique (2)(3)(4) qui ont montré une réduction significative de l'hyperpigmentation, une diminution des taches rouges et une diminution du jaunissement de la peau (pâleur).
  Technologie brevetée 
• IN-SKIN : booster de diffusion pour délivrer l'ingrédient actif exactement là où il doit aller, avec une amélioration X3 de la diffusion de Pure Active dans la peau (5).
• Convient aux peaux sensibles (1) Bien toléré (6).
• Pénétration rapide et non grasse (7)

***p<0,001, test t

1. Test clinique sous contrôle dermatologique, 33 volontaires âgés de 31 à 64 ans, 100% peau sensible, avec taches pigmentaires et teint inégal. Application biquotidienne sur le visage et le cou, 56 jours. Evaluation clinique.
2. Hakozaki, T et al. « The effect of niacinamide on reducing cutaneous pigmentation and suppression of melanosome transfer ». The British journal of dermatology vol.147,1 (2002) : 20 31. doi:10.1046/j.1365 2133.2002.04834.x
3. Greatens, Amanda et al. « Effective inhibition of melanosome transfer to keratinocytes by lectins and niacinamide is reversible . » Experimental dermatology vol. 14,7 (2005) : 498 508. doi:10.1111/j.0906 6705.2005.00309.x
4. Bissett, D L et al. « Topical niacinamide reduces yellowing , wrinkling , red blotchiness , and hyperpigmented spots in aging facial skin. » International journal of cosmetic science vol. 26,5 (2004) : 231 8. doi:10.1111/j.1467 2494.2004.00228.x
5. Tests ex-vivo sur cellules de Franz : comparaison entre la diffusion d'une formule standard, contenant IN-SKIN™ plus 2% de caféine (ingrédient choisi comme exemple), et la diffusion d'une formule standard contenant seulement 2% de caféine (sans IN-SKIN™).
6. Test clinique sous contrôle dermatologique, 33 volontaires âgés de 31 à 64 ans, 100% peau sensible, avec taches pigmentaires et teint inégal. Application biquotidienne sur le visage et le cou, 56 jours. Évaluation de la tolérance par un dermatologue.  
7. Test clinique sous contrôle dermatologique, 33 volontaires âgés de 31 à 64 ans.

> RESULTATS CLINIQUES

Après 56 jours d’application deux fois par jour :

La peau est plus claire : +23%* en ITA° (angle typologique individuel)(1).
- 13 %*** (9) en intensité des taches, -5 %* en taille des taches(2), +46 %** en prévention du teint pâle(2), +9 %** en uniformité de la peau (2) et +32 %*** en éclat de la peau(2).

> RETOUR DES PATIENS

Après 56 jours d’application deux fois par jour :

• la peau est plus radieuse et lumineuse (pour 100% des sujets) (3)
• la peau est plus lumineuse (pour 94% d’entre eux) (3)
• la peau est moins jaunâtre (pour 91% d’entre eux) (3)
• Les taches pigmentaires sont réduites (pour 85% d’entre elles) (3)

1. Test clinique sous contrôle dermatologique, 33 volontaires âgés de 31 à 64 ans, 100% peau sensible, avec taches pigmentaires et teint irrégulier. Application biquotidienne sur le visage et le cou, pendant 56 jours. Spectrophotométrie.  
2. Test clinique sous contrôle dermatologique, 33 volontaires âgés de 31 à 64 ans, 100% peau sensible, avec taches pigmentaires et teint inégal. Application biquotidienne sur le visage et le cou pendant 56 jours. Evaluation clinique.
3. Test clinique sous contrôle dermatologique, 33 volontaires âgés de 31 à 64 ans, 100% peau sensible, avec taches pigmentaires et teint inégal. Application biquotidienne sur le visage et le cou pendant 56 jours. Auto-évaluation