Actifs purs Enoxolone 2%

• Limite l'apparition de rougeurs après une irritation induite par le SLS (1).
• Technologie brevetée IN-SKIN : booster de diffusion pour délivrer l'ingrédient actif exactement là où la peau en a besoin, avec une amélioration X3 de la diffusion de Pure Active dans la peau (2).
• Pénétration rapide et non grasse (3) Très bien tolérée (4)
  
  
  1. Test clinique, 22 volontaires, 23 à 64 ans, tous types de peau. 18 heures après le port d'un patch occlusif contenant le produit + SLS ou la base + SLS et 6 heures après le retrait du patch, 24 heures. Spectrophotométrie.
  2. Tests ex-vivo sur cellules de Franz : comparaison entre la diffusion d'une formule standard, contenant IN-SKIN™ plus 2% de caféine (ingrédient choisi comme exemple), et la diffusion d'une formule standard contenant seulement 2% de caféine (sans IN-SKIN™).
  3. Test d'usage sous contrôle dermatologique, 30 volontaires,36 à 70 ans, 100% peau sensible. Application biquotidienne sur le visage, 28 jours. Auto-évaluation.
  4. Evaluation clinique de la tolérance sous contrôle dermatologique, 30 volontaires, 36 à 70 ans, 100% peau sensible. Application biquotidienne sur le visage, 28 jours.

> RÉSULTATS CLINIQUES

• Enoxolone 2%, limite l'apparition de rougeurs après une irritation induite par le SLS : 
  • -11%*** d'augmentation du paramètre a* vs. placebo (a* augmente en réponse à l'irritation). 
  • -25%*** de diminution du paramètre L* (L* diminue en réponse à l'irritation).
• Étude publiée (Choi et al., 2024) : Etat Pur Enoxolone 2% améliore la récupération (réduction de l'érythème et de la douleur) après des procédures laser.
  • 30 min après la procédure : -20,8%*** sur l'échelle d'évaluation de l'érythème par le clinicien (CEA) et - 48%*** sur l'échelle visuelle analogique de la douleur (VAS) par rapport au contrôle.
  • 60 minutes après la procédure : -42%*** sur l'échelle d'évaluation de l'érythème par le clinicien (CEA)
  • 24 heures après la procédure : -63%*** sur l'ACE

L'efficacité de l'énoxolone dans la réduction de l'érythème et de la douleur après un traitement au laser : Une étude pilote randomisée à double face

> COMMENTAIRES DES PATIENTS

Immédiatement :

• La peau est moins réactive (pour 90% des sujets)(3).
• La peau est plus apaisée (mentionnée par 97% des sujets)(3). 

Après 28 jours d'application biquotidienne : 

• Les sensations de tiraillement sont réduites (pour 97% des sujets)(3)
• La peau est plus confortable (pour 100% d'entre eux)(3)

**p<0.01

***p<0,001 t-test ou ANOVA test

Test clinique, 22 volontaires, 23 à 64 ans, tous types de peau. 18 heures après le port d'un patch occlusif contenant le produit + SLS ou la base + SLS et 6 heures après le retrait du patch, 24 heures. Spectrophotométrie.
Test clinique réalisé sur 10 volontaires de 19 à 70 ans. Étude de l'hémiface après la procédure laser (avec/sans Enoxolone 2%). Évaluation de l'indice d'érythème (EI) avec le Mexamètre, l'évaluation de l'érythème par le clinicien (CEA) et l'échelle visuelle analogique de la douleur (VAS) à 30 minutes, 60 minutes et 24 heures après la procédure laser. Publié dans Choi SY, Koh YG, Roh YJ, Park KY. L'efficacité de l'énoxolone dans la réduction de l'érythème et de la douleur après un traitement au laser : A randomized split-face pilot study. J Cosmet Dermatol. Publié en ligne le 15 avril 2024. doi:10.1111/jocd.16329
Test d'usage sous contrôle dermatologique, 30 volontaires, 36 à 70 ans, 100% peau sensible. Application biquotidienne sur le visage, 28 jours. Auto-évaluation.