• Signes fonctionnels et cliniques : Inconfort, sensation de chaleur, sensation de brûlure, bouffées vasomotrices (questionnaire d’auto-évaluation), IGA (échelle de 4 points), érythème, télangiectasies (échelle de 11 points).
• Impact sur la qualité de vie : RosaQoL (auto-évaluation)
• Inflammation neurogène : Quantification du CGRP et du PACAP par ELISA dans un modèle de co-culture de neurones sensoriels et de kératinocytes humains traités à la capsaïcine.
• Immunité innée : Quantification de la KLK5 par ELISA dans un modèle de kératinocytes humains normaux traités à l’IL-17 et à la vitamine D.
• Angiogenèse : Formation de pseudo-tubes par immunocoloration et analyse microscopique dans un modèle de co-culture de cellules endothéliales et de fibroblastes humains traités au VEGF.
L’évaluation clinique de la formulation dermocosmétique (Bioderma, Créaline AR+ Crème) a été menée auprès de 40 femmes atteintes de rosacée vasculaire légère à modérée, selon un protocole en aveugle pour l’évaluateur et un protocole comparatif en double aveugle.
Un groupe (n = 19) a suivi un protocole sur visage complet, en appliquant la FD sur l’ensemble du visage, deux fois par jour pendant 56 jours.
Le second groupe (n = 21) a suivi un protocole randomisé en hémiface, en appliquant la FD sur une moitié du visage et une crème neutre sur l’autre moitié pendant la même durée.
Du jour 56 au jour 71, toutes les participantes ont utilisé la crème neutre sur l’ensemble du visage.
Les évaluations cliniques ont été effectuées à J0, J0 T10min, J28, J56 et J71.